Imprida HCT Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, zwykły, antagoniści angiotensyny ii w połączeniu - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

Dukoral Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinowane podjednostki холерного toksyny, przecinkowiec cholery 01 - cholera; immunization - szczepionki - dukoral jest wskazany do czynnej immunizacji przeciwko chorobie wywoływanej przez serię vibrio cholerae o1 u dorosłych i dzieci od 2 lat, które będą odwiedzać obszary endemiczne / epidemiczne. korzystanie z dukoral powinna być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę zmienność epidemiologii i ryzyko zarażenia się chorobą w różnych obszarach geograficznych i warunkach podróży. dukoral nie powinien zastępować standardowe środki ochronne. w przypadku przyjęcia środków biegunki nawadniające powinno być wszczęte.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - szczepionki - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Possia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowo-zakrzepowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (niestabilna dławica piersiowa, zawał non-st-podniesienie [nstemi] lub uniesienia odcinka st zawał mięśnia sercowego [stemi]); tym u pacjentów farmakologicznie i tych, którzy są zarządzane z przezskórnej interwencji wieńcowej (pci) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (cabg).